手のしびれ・・・。

６月２６日（日）

連日の３０度軽々超えに参っています
でも、私だけではないですよね・・・。

１週間程前くらいから、左手にしびれを感じるようになりました。
しかもけっこうビリビリしています。
生活に支障が出るほどでははないけれど、でも不快です。

抗癌剤の副作用かとも思ったのですが、
どうも肩からきているような・・・気がします。
すご～く肩が張っていて、肩こり（いわゆる四十肩とか）なのか、
はたまた、放射線治療した肩甲骨にまた何かが起こっているのか・・・？

まあ、あれこれ考えていても仕方ないので、
来週水曜日の５回目のケモの時に相談してみます。

そうだ、右腕の今でもわずかに残っているしこりみたいなものも聞かなくちゃ・・・。

それより、なによりこの暑さの中でまた気持ち悪くなるのかと思うと・・・
あ～あ、それだけで気分がです。
でも、こんな風にゆる～りと生きていられるんだから我慢、我慢・・・。

エアコン付けてしのぎます

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タグ：抗癌剤 ケモ 副作用

クセ毛になったわけ・・・。

６月２４日（金）

一昨日から恐ろしく暑くなり、梅雨明けもしていないのに
連日３２度が続いています。

それで、髪の毛もまとまらなくなってきたし・・・
カットしてパーマ掛けてこよう！！
ケモ治療中だけど、パーマ大丈夫かと前回主治医に聞いて、OKだったしね・・・。
ということで５ヶ月ぶりにいつものヘアサロンに行って来ました。

担当者のNさんにいつものエアウェーブ（パーマ）したいんだけど・・・
と相談していたら、突然・・・

「髪質変わりましたね！ほら、ここから先がクセ毛になってますよ！！」

と言われ、
最初は、はぁ～～？でしたが、
そのうちに「ああ！そういうことなのね・・・」
に変わりました。

実は髪の変化は感じていました。
毎日洗髪してドライアーで乾かす時に、いつのころからか
髪の毛がチリチリしてるじゃん・・・？と思ってました。

私は生まれてこのかた髪の毛は直毛で（性格と同じです←ﾅﾝﾁｬｯﾃ｡｡｡）
よもやクセ毛だなんて思いもしなかったので、
抗癌剤のせいで髪が傷んでるのかな・・・？と思ってました。
イレッサやタルセバ飲んでた時はなんともなかったので、きっと
アリムタが原因だと・・・。

美容師の彼女にはがんとは言ってないのですが、
病気になって治療をしていることは伝えてありました。
その彼女が言うには、
「前回（１月）まではそんな事はなかったので
それ以降でしかも４月（アリムタ開始時期）よりはもっと前だと思います」と。
クセ毛部分の長さから推測しての返事だそうです。

そもそも突然髪質が変わる原因ってあるのかを聞いてみました。
それに対する答えは、ホルモンの影響だと・・・。
例えば出産を機にクセ毛になる人も多いらしいのです。

ということは・・・
分かりました！！肺塞栓になってそれまで子宮内膜症の治療薬として
服用していたピルを止めたからだと・・・。
そして、もっと言うと多分その後すぐに内膜症の治療の必要性が無くなった
ことの方が大きな原因かもしれません。

かくして、クセ毛になってしまった私・・・

その上カットしてみると、パーマの必要はないのでは・・・？
と商売っけのない彼女の助言に従い、それより目立つ白髪対策にと
急遽ヘアカラーに変更し、
クセ毛のためのブローの仕方を教わり帰って来たのでした・・・。

まあ、物は考えようで、パーマ代浮いたって思えばいいかな・・・

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タグ：エアウェーブ クセ毛 ヘアカラー

４回目の抗癌剤。

６月１日（水）

またもや朝から雨～～

今日は４回目の抗癌剤の日でした。
この前が５月６日なので２６日経ちます。

前回、ケモ室の看護師さんが、
「９時前までに来ていただければ中央採血室でなく別の部屋で採血出来ますよ・・・」
「そこだと普通より優先して結果出してもらえるんです・・・」
と教えてくれたので、そんじゃあ９時前に行かねば！！
と家を８時前に出発。
雨とラッシュにもめげずに予定通り８時４５分に検査室に着く事が出来ました。

その後、いつもの通りレントゲンも済ませ、診察室前の待合へ・・・。
そして、話の通り診察もそれほど待つこと無く電光掲示板に
私の予約番号が表示されました。いいね、いいね～～！

先生、私の顔を見ると・・・「お元気そうですね。」
「はい、とても体調はいいです！」と私。
「おお！素晴らしい！」といいながら、同時にPCにその言葉をそのまま打ち込んでる先生。
って、これ先月も同じ会話だった気がしますが・・・。

さっそく採血の結果を見て、白血球３０００・・・ギリギリおまけでセーフ
今回は無事１発でケモ治療出来る事となりました～～

前回から量を少し減らしたのと、３週間より長く間をおいたのが功を奏したみたいです。
でもその量については、減らす事で効果も減少しちゃうのではないかと
不安もあったので聞いてみると・・・
「体の表面積で量は決まるけど、個人差はあるのでレントゲンの結果からも
問題はないと思います」とのことで、安心しました。

そうなんです。レントゲン・・・こちらも実は少し心配でした。
何故なら、体重が少し増えたから・・・。
今までもパターンとして、体重が増えてくると胸水が溜まっていたので
またなのかな・・・？ととっても怖かったんです。
胸水が溜まるってことは・・・薬も効いてないってことですもんね。
でも、今日の撮影画像見て、これまた安心しました。
先月とほぼ同じ状況です。退院時より目視出来るほどはるかに減っています。

んん？ってことは・・・？
少し太ったってことなのね～～
ダメだわ！戻さなきゃ～～！

そして５回目（次回）以降どうするかのお話。
どうするって言われてもどう判断すればいいのか分からないので聞いてみると、
６回までこのまま２剤で続け、それ以降はアリムタ単体で続けた方が
寿命が延びる（延命出来る）可能性が高いとのこと。
データ的にそうらしいのです。
ならば、続けるしかないっしょ！！って事になりました。

あと、今日は新薬の話しがありました。
つまりは治験なのですが、飲み薬でひと月の入院が必要だそうです。

私の通っている病院は国立でがん研究の専門病院
（もちろんがん患者さんだけではありませんが・・・）です。
なので私がやったタルク癒着術などの新しい技術の研究や新薬の治験も多いそうです。

今はアリムタ＋カルボプラチンが効いているので、
これがダメになってタイミングが合えばやってみましょう！
ってことになりました。（治験には枠など条件があります）
入院ひと月って結構厳しいし・・・。
でも、使えるものならなんでも・・・が本音です。

今日のケモ室は超満員状態でした。
入りきれず、時間を置いて来てくださいって案内してたほどです。

そして点滴の針は、前回刺した右手があおにえて内出血したままだったので、今日は左手に。
でも、手首近くに刺されて・・・正直、ここしかないの？でした
結構痛かったです・・・。
それでも私は約２時間で終わるので楽な方です。３時間って方も大勢みえます。
次回は４週間後の６月２９日です。

それにしてもこんなに沢山の方が抗癌剤治療してるんだなぁ・・・
と、今日改めて実感しました。

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タグ：アリムタ 抗癌剤 カルボプラチン 治験 がん ケモ治療

3回目のケモ治療と四つ葉のクローバー・・・。

５月６日（金）時々

GWも明けて、今日は朝から病院デー～～！
呼吸器と循環器のダブルヘッダーです。

しかも！
前回４月２７日に出来なかった抗癌剤治療も今日こそはやらないと・・・。

連休明けということもあって、９時に採血出来るように８時過ぎに家を出ました。
駐車場はすんなり入れました。

自動受付機で受付を済ませ、そのまま採血室へ。
ケモ予約がある旨を話すと、早めに出来るように手配してくれました。
ホントはそれを示す☆印のカードがあるのですが、
前回出来なかったのでもらわずに帰っちゃったから、内心どうなるのかな・・・？
と思ってましたが、そこは上手く通じました。

採血＋レントゲンを終え、関所となる呼吸器の診察です。
さあ、どうよ・・・

白血球の値は２９００・・・
主治医もちょっと困ってます。
ならばと、前回もそうだったので、「先生、やりましょう！！」と・・・私。
結果、「そうだね、量も減らすし、やろっか・・・」
で、決定～～！！

いいのか？こんなええ加減な事で・・・

ということで、循環器の診察もさら～っと終えて化学療法室へ・・・。
この時すでに１１時過ぎ。
お昼食べてから行っていいのかなぁ～なんて呑気に構えていたら、
ベッドが空いてるうちにと急かされ、そのまま行くことに・・・

今日の点滴の針を刺すお当番は、呼吸器内科の部長先生。
思えばホントはこの人宛の紹介状持ってココに来たのですが、
まあ、今となっては主治医とも上手くコミュニケーション取れてるし、
どうでもよくなりました・・・(￣∀￣*)ｲﾋｯ！

しかも、私の先生よりはっきりいって針刺しはお上手ではありませんでした・・・
まっ、人それぞれ得意不得意ありますもんね・・・。
初めて腕の上側（手の甲側の腕）に針刺しましたよ・・・。

外来で抗癌剤の点滴入れるのは初めてだったので、
色々と観察してみました。
この部屋にはベッドと寝椅子が全部で２０人分くらいはあるでしょうか・・・。
私は髪がクチャクチャになるのが嫌なので寝椅子を選びました。

私の前にはベッドで、すでに点滴を受けてるご婦人がいました。
カーテンも閉めず、慣れた様子です。
この部屋の看護師さんは（４～５人）それぞれが
点滴中の患者さんを常に見て回っています。

で、診察時に吐き気止めの薬（プリンペラン錠）をもらい忘れたというか、
先生も入院中に飲んでたのにすっかり忘れているみたいで、
その事を看護師さんに伝えて処方箋の追加をお願いしました。
前のベッドのご婦人もどうやら私と同じ主治医みたいな会話が聞こえてきました。

そしたら、なんとその方が治療を終わって帰られる際にこれを私にくださったのです。
「うちにたくさんあるの。良かったらどうぞ」と・・・。



そう、四つ葉のクローバーです。けっこう大きいです。

これは私の推測ですが、私と看護師さんの会話から
同じ主治医だと分かって親近感を持ってくださったのかな・・・と。
あのおっちょこちょいの、いや、ハキハキしたK先生ですもんね・・・と。(^_^;)

思いもかけない出来事でしたが、とても嬉しいプレゼント頂いちゃいました

私の点滴時間は量が減ったので今回は１時間半くらいでした。
でも終わったらもう２時少し前で・・・腹ペコです～～(*￣ii￣)

病院内のカフェであんかけスパのポパイを食べて、やっと落ち着きました。


ハムエッグ＋ホウレンソウです。

その後、院外の薬局と買い物に寄って帰宅したらもう５時。
やっぱり１日仕事だなぁ～～！

頂いた四つ葉のクローバーですが・・・。
仕事机の前に飾ってある、お気に入りのTINTIN（タンタン）の額縁の中に入れました。



お名前も聞かなかったけど、大事にしますね。
ありがとうございます。

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タグ：ケモ治療 点滴 抗癌剤 白血球 クローバー

またもや延期・・・。

４月２７日（水）のち

今日は３回目の抗癌剤、アリムタ＋カルボプラチンをする予定でした。

予定では１０：３０～採血、その後の診察を終え、１２：００～化学療法室で点滴

採血は抗癌剤をする人は結果が早く出るようになっている為、とても順調よくいきました。
（といっても、☆印のカードを出すと、この人は抗癌剤する患者だと
識別され早く血液検査が出る・・・というアナログなお約束ですが）

結果～～！
白血球が１７００であえなく今日は中止です・・・
前回に続いてまたもやの延期～～！
外来で良かったです・・・

１週間前に２４００あったものがなんで１７００と下がるのかはわかりません。
珍しいケースでもないとの事なので仕方ないですし・・・。
血小板は７→２３と良かったんですけどね・・・。

先生が「薬が合わないのかなぁ～？」なんて言うもんだから、すかさず
「いやいや、調子すごくいいですよ！！」と反撃しておきました

だって、ホントにこの抗癌剤が合っている気がするんですもん！！
何の根拠もないです。単なる感覚ですが・・・(^_^;)

あっ、でもレントゲンの画像的にはいいかんじですよ。
だって、先週より更に右肺の透明度（素人的表現ですが）は増してましたもん。
つまり胸水が減ってるってことです。
今までは胸水で見えなかった物（何かはわかりませんが・・・）
のシルエットも見えてたのには結構感激しました・・・

気を良くしてじっと見ていると・・・んんん・・・？
左側の肺の下の部分が先週と明らかに違う形状をしていたので聞いてみたところ、
それはガスらしくその時によって違っていて普通だと言われました。
人間の体内って面白いですね・・・。

次回は５月６日の連休明け。
少し量を減らしてみるとのことです。

白血球が少ないせいかどうかは分かりませんが、
やたらと疲れるのは確かで、今日も帰って来てからお昼寝しちゃいました

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タグ：抗癌剤 アリムタ カルボプラチン 白血球

本日、外来受診してきました・・・。

４月２０日（水）

お天気はいいのですが、風が強く昨日に引き続きなんとなく寒いです・・・。

来週の抗癌剤３回目投与を控え、今日退院後初の外来受診してきました。
いつもの、採血＆レントゲンコースです。

最近何故か診察の予約が９：３０～１０：００と早い事が多く、
その為には採血室にに８：３０くらいには着いていたいところです。
今日は８：４５くらいだったでしょうか。

それでもいつもよりは人も多くなく、４０人待ちでした。
珍しく順調だわぁ～と思い、
採血３本取って、レントゲンも済ませ、あとは診察を待つだけです。

ところが診察室前の待合（２F)で待っていると、
何故だかもう一度採血して来て欲しいと・・・(*'ω'*)？？？
ま、こんなもだわさ～～と、仕方なく１Fの中央採血室へ逆もどりです。

それでも、戻って来て少し待っただけで診察に呼ばれました。

血液検査の結果・・・
やっぱり今回も白血球２４００と血小板７という低数値。
おまけに貧血の傾向だとも言われました。

でも、自覚症状全然ないし・・・
あっでも、実はここ数日血圧が高いのでそれを話すと、
循環器の先生に相談してみて・・・とあえなく撃沈されました

来週は無理かも・・・です。

まあ、焦っても仕方ないし、今回からは外来で受けることにしたので
出来るようになるまでいっくらでも待ちましょう～～(˘◡˘ற)　
とはいえ、猶予は最大３週間まで（前回投与から６週間まで）だそうですが・・・。

それより私が気になっていたのはレントゲンの画像です。
また水が増えてはいないかなぁ～と少し不安だったので、
「先生レントゲンは・・・？」と急かしちゃいました。

こちらは・・・セーフ
というより、退院時よりもなお減っているとのことで、
やったぁ～～～！！です・・・。
今までも幾度となく増えたり減ったりを繰り返しているので、
ちょっとした変化でも、ひょっとして・・・また？・・・と
トラウマになってますね・・・

今日はちょうど入院時の診断書も出来上がっていたので、
さっそく保険会社２社に請求の書類を送りました。

明日からはしばらくお出掛けが続くので、マスク忘れないようにしないと・・・です。

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タグ：抗癌剤 採血 白血球 血小板 診断書

とうとうやったよ、アリーちゃん・・・。

４月４日（月）

おお！今日は４並びなんだ・・・。

週末は、病室にいてもやること無いので外泊して家でゆっくりして来ました。
そして、満を持して今朝の採血に臨みました・・・

さて、結果や如何に～～！！

先生が検査値の推移がついた用紙を持ってやって来たのは１０時過ぎ・・・。
あれ～？今日もダメなのかな・・・
と思っていたら、「やれないことはないけどどうする・・・？」と。

へぇ～？どういうこと・・・？

白血球の値は２５００でまだ３０００には到達していないけど、
血小板や好中球の値は上がってるからやってもいいかな・・・と言うのです。

とは言われても、こっちは専門家ではないので
やって何か起こるか一応聞いてみました。

何もないと思うよ・・・というので、だったらやらない手はないとお願いすることにしました。
来週から授業が始まるってのに、
いつまでもここにいる訳にはいきません(`･ω･´)ｷﾘｯ！

ということで、長らくお待たせされたけどやっと午後から
アリムタ＋カルボプラチンの抗癌剤２回目の投与が実行されました。

最初の時は結構緊張してたので、本を読みながらも点滴を眺めていましたが、
２回目ともなれば慣れたもの・・・。
時間的にも午後２時過ぎてたので、途中一番長いカルボプラチン（１時間）で
軽くお昼寝してました・・・

終わってホッとしました。
主治医曰く、次回も白血球がなかなか上がらなければちょっと手を考えます
って言ってましたが、何するんだろ・・・？
グランっていう注射も視野に入れるってことかな・・・。
まあ、そうならないように祈るだけですが・・・。

前回同様、今のところはなにも副作用は出ていません。
多分、明日の夜か明後日の午前頃から・・・かな。

体調もとってもいいんです。
食欲もしっかりあります。

今日のお昼は珍しく、フライものが出ました。



エビフライとカツです。

でも、私の苦手な人参もしっかり冬瓜の煮物に付いてきました・・・



この人参の塊に弱っています・・・。
子供の頃から人参は苦手です（自分からは絶対に食べません・・・）。
しかもまたよく出るんです・・・

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タグ：カルボプラチン 抗癌剤 白血球 アリムタ

放射線治療が終わりました。でも、それだけはなかった・・・。

3月22日（火）のちでも夕方また

３月８日から始まった放射線治療も今日が１０回目。
最終日でした。

最初の５日間は入院しながらだったのでどうと言うことはなかったのですが、
１４日に急遽退院が決まってからは毎日外来で通うことになり、
これが結構めんどっちい（失礼！）ことでした。

しかも、生命保険の契約で入院時の治療費は全部みてもらえる（つまりはタダ）
のですが、外来になるとそうはいきません。
１回の治療費￥３,０３０が毎日飛んで行きます

そうなんですよね。
がん患者にとって、悩み事のひとつに治療費の問題があります。
しかもこれが結構な負担となってきます。

私の場合、２月のはじめまではタルセバを飲んでいたので
その前のイレッサも同じですが、
薬局に支払う金額が通常だと月平均２０万円くらいでした。
（この中には他の薬も含まれています）

そうなんです、イレッサもタルセバもとっても高額なお薬なのです。
ただし、健康保険の高額医療費制度での限度額があり、
また委任払い制度っていう大変助かる制度があるので、
月額で決まった金額以上は払わずに済みます。

それでも、他の病院分も含め毎月５万円ほどをずっと払い続けるのは
決して容易いなことではありません。
（最初の３ヶ月は￥８０,１００です）
その分なんとか稼いでこなくちゃあいけない訳です。

私は小さな会社を夫と一緒にやっていますので、
このご時世だし、とても厳しい現実を抱えています。
それでも、なんとかやりくりして治療費を捻出していました。

ところが、前回と今回の入院があったことで、
今までお付き合いしていただいていたとある会社さんから
私の健康を留意して・・・という理由ではありましたが、
つまりはひとつお仕事が無くなってしまいました

今日は病院の帰りにその会社へご挨拶に行ってきました。
急な入院で行くことが出来ずご迷惑を掛けたことは事実なので、仕方ないです。

堪えます・・・。
でも、治療するために、生きていくために・・・頑張らないと・・・
今の抗癌剤、アリムタもお高い点滴だそうです・・・

皆さんはどうされているのでしょうか・・・？




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タグ：放射線治療 高額医療費 生命保険 抗癌剤

放射線治療と放射能汚染・・・。

３月１６日（水）

名古屋は寒さが逆戻りです。
でも、被災地はもっと・・・せめて暖が上手く取れる事を祈るばかりです。

退院後もまだ放射線治療が残っているので、昨日も外来で出掛けました。
１１時からの予約だったので待合室で待機していたところに、
ちょうど枝野官房長官の記者会見が始まりました。

福島原発でまたトラブル！！
４号機から火災と放射能漏れの疑いとの事。
安全性を危惧した記者質問が多く、
枝野さんも大粒の汗を額から流しながら答えていました。

放射線治療室前でこのような記者会見を見ていると
なんとなく複雑な思いがしました。

そもそも、今回毎日のように何度も耳にしている「シーベルト」と
私が治療前に聞いた放射線の単位「グレイ」ってどう違うのか・・・？

ググってみました。

こちらのサイトによると・・・

「グレイ」という単位は、放射線を照射された物質が吸収する質量（kg）あたりの
エネルギー（J：ジュール）をあらわし、1kgあたり1ジュールの吸収線量を1グレイ、と定義します。

とあります。

では、私が今回治療で受けている３０グレイ
（１０回に分けるているので１回あたりは３グレイです）とは・・・

１グレイが２０シーベルト（Sv）なので、
３０グレイは６００シーベルト、６０００００ミリシーベルト・・・ってことですよね。

※３月１７日追記

　ちょっと、気になってたので今日、治療の際に技師さんに聞いてみました。
　そしたら、色々な要件があるので厳密に言えば違いますが、
　１グレイはほぼ１シーベルトとのことでした。

　なので、３０グレイは３０シーベルト、３００００ミリシーベルトですね。
　訂正いたします。


こう考えると、今被爆と騒がれている事はそんなに驚異的な話なのかどうか・・・。
テレビでコメントしている専門家は大丈夫といい、
でも、確かに現地で不安があるのは当然です。

これは国家の責任でもって然るべき責任者が然るべき正確な情報を
嘘偽りなく公にすることが第一ではないのでしょうか。

原発だけの話ではありません。
全てのことについて同じです。

人間はその当事者にならないと分からない事があるのは仕方ありません。
でも、今は国家の非常事態なのですから・・・。
それが国の最高責任者の務めだと、私は考えます。

今日も放射線治療に行ってきます。

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タグ：放射線 シーベルト グレイ

副作用と地震・・・。

３月１１日（金）

昨日の夜から、とうとう抗癌剤の副作用が出始めました。
夜のご飯が少ししか食べられなくなったのが最初の兆候でした。

消灯後に段々気持ちが悪くなり・・・それでもなんとか我慢していました。
でも、６時を過ぎるともうダメでした。

ああ、これが噂の吐き気なんだ・・・と実感しました。
なかなか朝になっても看護師さんが来ず、
私はあんまりナースコールを押すタイプの人間ではないので、
必死に耐えていました。

やっと、来てくれたので吐き気を訴えると吐き気止めを出してくれました。
（実際には少し手間取りやっと飲めたのはその後３０分以上後でしたが・・・）

朝ごはんも昼ごはんも見るだけでダメでした。
なんとかヨーグルトとかデザートに付いてきたオレンジを食べて
アクエリアスを飲んで凌ぎました。

微熱もありました。３７．４度くらいではありましたが、全身に倦怠感があります。

そんなこんなでやっと落ち着いてきたかな・・・？
と思っていたら・・・体がベッドごと横揺れします

地震でした・・・。

しかも、相当大規模な・・・。

私のいる名古屋は大きな被害はありませんでしたが（と思います・・・）
それでも震度４。

ご存知の通り、この地震、最大規模のM８．８との事・・・。
テレビで嘘のような場面を次々と見せつけられ、とんでもない大変な事になっています。

まだ被害は広がる可能性大です。
都心では多くの方が家路につけず、つい友さんのつぶやきからも
改めて事の大きさを知りました。

夜のご飯もまたもや気持ち悪いのが復活してしまい、
こんな時に情けない・・・です。

続々と被害が明らかになってきています。
とても悲しい出来事です・・・。

お亡くなりになった方のご冥福を心よりをお祈りします。

長い１日でした。

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タグ：抗癌剤 副作用 吐き気 地震